1724
2019-05-19
随着社会经济发展和生活方式的改变，我国疾病谱发生重大变化，从传染病为主转为肿瘤和代谢性疾病等复杂慢性疾病为主。然而，现有绝大多数抗肿瘤药物的靶向效率较低、且毒副作用较大。同时，由于同种疾病在不同人群中所表达的敏感标志物有所差别，所以治疗效果存在较大差异。因此，迫切需要研发以疾病分子分型为基础，针对敏感人群的精准靶向抗肿瘤药物。基于神经肽Y1受体在多种肿瘤组织上过表达的特性，中国科学院宁波材料技术与工程研究所所属慈溪生物医学工程研究所吴爱国-李娟研究团队多年来长期从事Y1配体靶向药物和成像试剂研发，实现了对Y1受体过表达肿瘤的精准治疗与成像。近期，该团队在基于Y1配体的靶向药物研发方面取得系列进展。
图1 Y1配体修饰的ZIF-90@DOX的合成路径及其在三阴性乳腺癌的靶向治疗中的应用
针对纳米药物普遍存在易被肝肾截留的问题，研究团队通过将Y1配体AP-NPY和自主肽协同作用，在降低巨噬细胞对纳米胶束摄取、减少肝肾累积的同时，实现了对乳腺癌的精准靶向磁共振成像与化学治疗，显著延长了荷乳腺瘤裸鼠生存时间；并率先发现Y1配体同时具有肿瘤微环境酸响应的特性，能够显著提高载药纳米胶束的体内循环稳定性60%，相关研究成果发表在Biomaterials, 2018, 170: 70-81，并申请了发明专利2017111061002。
针对上转换纳米载体生物医学应用时，粒径减小导致的上转换荧光发光效率降低的问题，研究团队合成了稀土元素掺杂的超小粒径核-多层壳结构上转换纳米载体，并通过与Y1配体PNBL-NPY结合，成功实现了对荷乳腺瘤裸鼠的体内荧光、磁共振和CT多模态成像及光动力治疗，相关研究成果发表在Nanoscale, 2018, 10: 17038-17052，并申请了发明专利201711173236.5。
最近，该团队还将Y1配体与新型可降解ZIF-90载药系统结合，通过肿瘤细胞内部的ATP和pH双重响应促进释放药物，实现了对三阴性乳腺癌的靶向治疗与生存率的提升；该研究还发现ZIF-90载药系统，较目前报道的ZIF-8载药系统，具有更好的生物相容性和线粒体靶向性，且易于进行后合成修饰，通过与Y1配体的偶联显著提高肿瘤靶向性，相关研究成果发表在Biomaterials, 2019, 197: 41-50，并申请了发明专利20171209793.8。
此外，针对目前临床上绝大部分药物难以跨越血脑屏障用于脑肿瘤治疗的问题，研究团队通过将Y1配体AP-NPY与载药纳米胶束结合，并通过与中科院自动化所田捷-杜洋团队合作，实现了对原位脑胶质瘤裸鼠的特异性靶向荧光成像与化学治疗，提高其治疗效果与生存率；并验证了Y1受体可作为脑胶质瘤新靶点，用于相关疾病的靶向药物设计研发，相关研究成果发表在Nanoscale, 2018,10: 5845-5851，并申请了发明专利201510535764.5。
为了进一步提高Y1配体药物对肿瘤的精准靶向性，研究团队通过与都时禹研究员团队合作利用国家超级计算机广州中心“天河二号”超级计算机，设计出了多个新型Y1配体，并在细胞与动物层面验证了该类配体的高特异性，为下一步Y1配体精准靶向药物的设计与应用打下坚实基础。
上述工作已申请国内外发明专利20余项（PCT1项），已获授权2项（中国1项、瑞士1项），并获得国家自然科学基金（81871411、51303196、U1501501）、国家重点研发计划“精准医学研究”专项（2018YFC0910601）、中科院青促会（2017340）、浙江省和宁波市等项目支持。
下一篇： 含氮芳杂环生物基单体的制备及应用
版权与免责声明：
（1） 凡本网注明"来源：颗粒在线"的所有作品，版权均属于颗粒在线，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：颗粒在线"。违反上述声明者，本网将追究相关法律责任。
（2）本网凡注明"来源：xxx（非颗粒在线）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。
（3）如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
