颗粒在线讯:目前,锂离子电池已广泛应用于我们的日常生活中,然而锂资源的日益短缺和高成本等问题,限制了其在大规模储能中的应用。钠离子电池因钠储量丰富和安全性高等特点,可以作为锂离子电池的有效补充,尤其在大规模储能方面极具应用前景。
此外,钠离子较锂离子具有更小的斯托克斯半径,使得其在电解液中具有更优的扩散动力学;然而,钠离子半径(1.02 Å)大于锂离子半径(0.76 Å),导致其反应动力学相对较差,并在(脱)钠化过程中,电极材料结构内部会产生更严重的应力,导致很难在实现高容量的同时、兼具长循环寿命和快速充放电特性。因此,开发高性能的钠离子电池电极材料迫在眉睫。
工作简介
基于此,新加坡科技设计大学杨会颖课题组研发出一类兼具高容量、长循环寿命和快速充放电特性的钠离子电池新型负极材料--立方尖晶石相XIn2S4 (X = Fe, Co, Mn)。其中,FeIn2S4具有最优的电化学性能,尤其展现了优异的快充能力 (在100 A g-1的电流密度下,9-13s即可完成一次充电,充电容量为200-300 mAh g-1) 和超稳定的循环性能 (在100 A g-1的电流密度下,可稳定循环25000周,每周循环容量损耗仅为~0.00081 %)。
随后,作者采用动力学分析、DFT理论计算、原位XRD和非原位TEM揭示了其具有优异电化学性能的原因。最后该团队还制备了以Na3V2(PO4)3为正极材料、FeIn2S4为负极材料钠离子软包全电池。
该文章以题为“Cubic Spinel XIn2S4 (X= Fe, Co, Mn): A New Type of Anode Materials for Superfast and Ultrastable Na‐Ion Storage”发表在国际顶级期刊Advanced Energy Materials上,新加坡科技设计大学博士后研究员闫冬和硕士研究生李可为本文共同第一作者,杨会颖副教授为通讯作者,新加坡科技设计大学为通讯单位。
图文简介
图一,作者以立方尖晶石相In2.77S4为研究对象,基于同构替代的思路,利用自模板法将其四面体位的In原子替换为不同的金属杂原子(Fe,Co,Mn),制备了一类具有立方尖晶石相的双金属硫化物XIn2S4 (X = Fe, Co, Mn),将其用作新型的钠离子电池负极材料。
图二,相比于In2.77S4,XIn2S4 (X = Fe, Co, Mn)具有更优的倍率性能和循环性能。其中,FeIn2S4具有最优的电化学性能,且其综合性能优于目前已报道的大部分钠离子电池负极材料。
图三,作者利用DFT理论计算证实了立方尖晶石相In2.77S4四面体位的X替代策略可以显著地提高其导电性、增强钠离子反应结合能、降低钠离子扩散势垒,其中Fe替代对材料的优化效果最佳。此外,Fe替代可以有效地减少电极材料在脱嵌钠离子过程中产生的应力,从而显著地提高其电化学性能。
图四,立方尖晶石相XIn2S4 (X=Fe, Co, Mn)在不同的反应速率下,皆具有很强的赝电容行为。此外,作者利用原位和非原位的EIS证实其在不同的充放电状态和长循环过程中具有超低的电荷转移阻抗和超稳定的动力学行为。
图五,作者通过原位XRD和非原位TEM揭示了XIn2S4 (X=Fe, Co, Mn)具有功能互补的“插入-转换-插入”阶梯式储钠机制。在反应过程中,立方尖晶石相八面体位的In框架所主导的钠离子脱嵌反应可以有效地缓解转换反应所带来的巨大体积变化,从而与四面体位的X替代策略形成协同优化,赋予XIn2S4优异的电化学性能。
图六,作者以Na3V2(PO4)3为正极材料、FeIn2S4为负极材料制备了高性能的全电池,并制备了相应的钠离子软包全电池,进一步证实了该材料的应用前景。
核心结论
作者通过“结构-工作机制”的协同调控实现了具有优异储钠性能的新型双金属硫化物的研发;证实了通过激发双金属硫化物中不同组分之间的协同效应,来强化碱金属离子电池负极材料储能的可行性;为其他新型双/多金属化合物负极材料的研发带来启示。
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