当前位置: 资讯 - 科技前沿

上海有机所不对称远程炔丙基取代反应研究获进展

来源:上海有机化学研究所 868 2023-11-03

颗粒在线讯:近年来,过渡金属催化的不对称η3-取代反应已成为构建手性不饱和片段的重要途径。中国科学院上海有机化学研究所何智涛课题组致力于过渡金属参与实现的非经典η3-取代反应的研究,并探索了一系列催化转化策略。 

近日,该课题组在《德国应用化学》上,在线发表了题为Asymmetric Substitution by Alkynyl Copper Driven Dearomatization and Rearomatization的研究论文(Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202314517)。该研究以带有γ位离去基的芳炔为底物,建立了新颖的去芳构化促进的不对称远程炔丙基取代模式(如图)。新修饰的手性PyBox配体为该远程取代策略的高产率及高对映选择性提供了保障。不同类型的胺、烷基亲核试剂和芳基亲核试剂均可以高效参与反应,高立体选择性地构建出各种具有挑战性的二芳甲基和三芳甲基骨架。此外,研究还发现了一种远程取代/环化/1,5-氢迁移的串联过程,得到了具有C-N轴手性化合物。虽然反应活性有所限制,但为该类轴手性化合物的构建提供了潜在的思路。 

研究工作国家自然科学基金委员会、中国科学院、上海市科学技术委员会和上海有机所的支持。

铜催化不对成远程炔丙基取代的反应设计 

铜催化不对成远程炔丙基取代的反应设计

版权与免责声明:


(1) 凡本网注明"来源:颗粒在线"的所有作品,版权均属于颗粒在线,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:颗粒在线"。违反上述声明者,本网将追究相关法律责任。


(2)本网凡注明"来源:xxx(非颗粒在线)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。


(3)如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

热点新闻推荐
COPYRIGHT 颗粒在线KELIONLINE.COM ALL RIGHTS RESERVED | 津ICP备2021003967号-1 | 京公安备案 11010802028486号