1208
2020-11-21
手性内酰胺是药物和天然生物碱等生物活性化合物的重要骨架结构。目前，手性内酰胺主要通过基于C-C键生成的Michael反应和贵金属催化不对称氢化反应的化学方法进行合成，此类方法反应步骤较多、合成成本较高，难以大规模推广。利用亚胺还原酶或ω-转氨酶催化酮酯进行不对称胺化的酶促法生成γ-或δ-内酰胺的方法也被少量应用，但此方法只能形成一个手性中心，如何通过酶促法精准构筑高效高立体选择性的多个手性中心，获得单一构型的γ-或δ-内酰胺仍是难题。
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，通过对实验室酶库的筛选，获得高立体选择性的ω-转氨酶，这种酶不仅催化不对称C-N键的形成，而且可识别a-C的手性，利用ω-转氨酶对酮酯羰基α-C的立体识别，通过自发原位环化反应，实现双手性中心γ-或δ-内酰胺的精准构筑，收率46-68%，ee值大于99%，非对映异构体比例达99:1。该研究为不对称合成两手性中心的γ-或δ-内酰胺提供一种新的化学-酶催化“一锅法”策略。
研究工作得到国家自然科学基金和天津市科学技术委员会的支持。相关研究成果发表在ChemCatChem上。天津工生所助理研究员董文玥为论文第一作者，朱敦明为论文通讯作者。
酶促不对称合成双手性中心γ-或δ-内酰胺
版权与免责声明：
（1） 凡本网注明"来源：颗粒在线"的所有作品，版权均属于颗粒在线，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：颗粒在线"。违反上述声明者，本网将追究相关法律责任。
（2）本网凡注明"来源：xxx（非颗粒在线）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。
（3）如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
